職位信息： 1.負責半成品放行
、成品放行、物料放行、標簽及說明書合規性審核放行工作； 2.協助部門負責人策劃、建立
、規範、運行及完善質量管理體係,並監督其實施； 3.負責生產過程和檢驗過程相關的記錄審核和歸檔工作：包括但不限於批記錄（批生產記錄、批檢驗記錄）

、輔助記錄、COA等； 4.協助部門負責人對與質量相關的變更、偏差
、投訴

、不良事件、召回進行調查，並跟蹤糾正預防措施實施情況

，編製相應的報告
； 5、協助實驗物料收發管理和產品發貨，嚴格按流程要求收發物料，熟悉ERP係統操作。 6、協助實驗室物料（試劑﹑耗材）領用登記和分發； 7﹑完成領導交辦的其他工作。 任職要求： 1、生物醫藥類相關專業或相關經驗，大專或以上學曆


；； 2、細致耐心，具備良好的發現和解決問題能力； 3、了解和熟悉ISO9001
、ISO13485體係優先； 4、責任心強

、有良好的溝通及執行力

； 5、有相關工作經驗者優先、優秀應屆畢業生亦可。