崗位職責：

1、根據項目的進度情況，編寫階段性驗證文件，主要包括工藝設備（注射劑、固體製劑、原料藥）、公用係統（水、空調、壓縮空氣等）和CVS係統（DQ
、IQ
、OQ、PQ、FAT、SAT）、工藝驗證、清潔驗證

、檢驗方法驗證
，並自主或指導現場實施並提交報告（公司有成熟的文件模板及驗證管理體係）
； 2、編寫VMP, VP, RA等驗證綱領性文件
；提出驗證過程中的偏差處理意見； 3、監督設備供應商現場驗收及調試測試活動 ； 4、彙報驗證項目進展，協助項目負責人完成臨時性的驗證相關工作。

任職資格：

1、專科及以上學曆
，藥學、製藥工程，機械、自動化等相關專業
； 2、1～2年以上藥企相關工作經驗
，熟悉製藥工藝和製藥設備； 3、有一定英語基礎
，能夠借助翻譯工具完成文件翻譯； 4、有責任心，團隊協作和溝通能力強； 5
、工作現場主要在雙陽地區，能適應因項目工作進度需要的加班。

職位福利：五險一金、績效獎金
、帶薪年假、節日福利、免費班車、周末雙休