職位描述
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崗位職責1、全麵負責公司的質量管理工作。2、負責建立公司質量管理體係,並對該體係進行監控,確保其有效運行;建立公司的質量險評估體係,確保放行產品的符合注冊要求。3、貫徹執行國家的有關政策法規,依據公司經營目標,組織建立質量管理目標,對公司生產全過程進行質量控製,負責公司GMP相關文件的批準。4、製定公司的質量工作計劃(GMP實施計劃、產品質量目標),並負責監督分解及實施,建立質量考核體係。5、負責質量保證、質量控製的全麵管理工作和體係維護與完善,確保在GMP標準下安全高效的推進相關生產活動。6、完成生產工藝驗證和各種必要的確認或驗證工作,批準確認或驗證方案和報告。7、確保完成產品質量回顧分析。8、負責企業所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓,並根據實際需要調整培訓內容。9、組織產品質量改進,推進企業質量文化建設及體係持續改進等活動。任職要求1、製藥工程、藥學或相關專業專科及以上學曆;2、熟悉國內外GMP知識、法律法規知識,有大中型藥品製劑生產企業至少7年以上質量管理及生產管理經驗,5年QA經理任職經曆;3、對質量管理體係的建立、維護有實際操作經驗,能全麵組織把握內外部認證、審核工作的進程和管理;4、具備領導能力,較強的溝通、語言表達能力。
工作地點
地址:菏澤菏澤
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職位發布者
HR
山東簡道製藥有限公司
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製藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業
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地址:山東省菏澤市開發區長江路以北濟南路以西(中華東路2666號)坤泰醫療器械院內

菏澤
應屆畢業生
大專
2026-05-17 00:33:04
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注:聯係我時,請說是在福建人才網上看到的。
