職位描述
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崗位職責
1. 編製和完善質量體係相關文件;
2. 負責跟進內部審核、外部審核、管理評審的輸出項;
3. 跟進、驗證和關閉CAPA,能判斷出部門識別出的CAPA的根本原因以及整改措施是否合理有效,有很強的邏輯思維能力,最好做過現場QE、SQE能實際解決問題。
4. 變更流程的控製,不同變更流程識別、驗證,懂變更流程;
5. 負責內部審核和外部審核的工作;
6. 監督、跟進相關部門質量管理體係的執行;
7. 負責質量目標、CAPA數據源等數據分析;
任職資格
1. 學曆及專業本科及以上學曆,專業不限;
2. 工作經驗/本崗位經驗:3年以上相關工作經驗;
3. 知識/經驗:熟悉ISO 9001或ISO 13485或/和醫療器械生產質量管理規範;
4. 其他:認真嚴謹,有責任心和一定抗壓性,思維邏輯性強,良好的溝通協調能力。
工作地點
地址:杭州臨平區杭州-臨平區浙江省生物醫藥孵化器
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
杭州銳健馬斯汀醫療器材有限公司
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醫療設備·器械
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51-99人
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公司性質未知
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杭州市錢江經濟開發區順風路528號萬華科技園6號樓2樓

杭州
應屆畢業生
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注:聯係我時,請說是在福建人才網上看到的。
