工作內容： 1、quanmianfuzezhijiyanfatuanduigongzuo，genjugongsijibumenniandumubiao，zhidingzaiyanchuangxinyaoxiangmudezhijiyanfafangan
，jiandujihuadezhixing，bingduiguochengshishiyouxiaokongzhi，duixiangmudewanchengzhiliangfuze； 2
、對製劑研發中wei tuo外部公司開展的研究工作進行技術和進度管理； 3、把(ba)握(wo)小(xiao)分(fen)子(zi)創(chuang)新(xin)藥(yao)製(zhi)劑(ji)技(ji)術(shu)研(yan)究(jiu)發(fa)展(zhan)趨(qu)勢(shi)和(he)技(ji)術(shu)市(shi)場(chang)動(dong)態(tai)
，定(ding)期(qi)組(zu)織(zhi)部(bu)門(men)內(nei)學(xue)習(xi)研(yan)討(tao)，並(bing)結(jie)合(he)本(ben)公(gong)司(si)項(xiang)目(mu)情(qing)況(kuang)
，提(ti)出(chu)利(li)於(yu)項(xiang)目(mu)發(fa)展(zhan)的(de)意(yi)見(jian)建(jian)議(yi)； 4

、全麵負責本團隊在研項目方案製定
、實施
，包括但不限於：儀器調配，方案編撰

，階段目標、人力分配
、工作周期等，根據確認後的方案組織實施； 5、熟悉新藥申報和製劑研究的相關法規和指導原則



，全麵負責製劑研究的申報資料，對申報資料、原始記錄等真實性、完整性、準確性檢查和審核； 6
、負責製劑的團隊建設、工作流程
、技術平台的搭建和維護
； 7、調跨部門溝通，明確各部門需求，緊密配合
，協調一致推進項目； 8、遵守公司信息安全保密製度及其它各項規章製度。 任職資格： 1、藥劑學相關專業，碩士及以上學曆； 2
、8年以上小分子創新藥研發及管理經驗，涉及製劑多種劑型：口服製劑
、無菌注射劑
、滴眼劑
、外用製劑等；具備獲得多個臨床批件和NDA生產批件經驗
；5年以上團隊管理經驗
； 3、熟悉行業內的最新研究方法，把握行業技術發展趨勢和方向，精通製劑開發小試、中試、大生產等各個環節； 4、熟悉製劑研發流程
，熟悉注冊程序及相關政策法規； 5、有較強的戰略思考能力
，善於並勇於創新； 具有良好的團隊管理能力
、領導能力
；良好的合作能力以及協作精神。 此崗位屬於華森製藥全資子公司：華森奧睿
，工作地點：成都高新區和民街16號前沿醫學中心E2棟9樓，10樓。