職位描述
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工作職責:
1.根據公司的業務需求和研發進度,製定抗體中試車間的生產計劃。確定生產的批次、產量和時間安排,確保滿足市場需求和研發項目的進度要求。
2.領導和協調車間內的生產團隊,確保生產過程按照標準操作規程(SOP)進行。合理安排人員、設備和物料,提高生產效率,降低生產成本。
3.zhudaozhongshishengchanhuodong,miqieguanzhushengchanjindu,jishijiejueshengchanguochengzhongchuxiandewenti。quebaoshengchanrenwuanshiwancheng,ruyoubiyao,tiaozhengshengchanjihuayishiyingbianhuadeqingkuang。
4.製定和完善抗體中試車間的GMP管理體係,確保產品質量符合相關標準和法規要求。建立質量控製流程,包括原材料檢驗、生產過程監控和成品檢驗等環節。
5.提高車間人員的GMP意識和操作技能。確保員工熟悉GMP管理體係和 SOP,嚴格按照標準操作,防止質量事故的發生。
6.負fu責ze處chu理li生sheng產chan過guo程cheng中zhong出chu現xian的de質zhi量liang問wen題ti,組zu織zhi相xiang關guan人ren員yuan進jin行xing調tiao查zha和he分fen析xi,製zhi定ding糾jiu正zheng和he預yu防fang措cuo施shi。確que保bao質zhi量liang問wen題ti得de到dao及ji時shi解jie決jue,避bi免mian問wen題ti的de重zhong複fu發fa生sheng。
7.負fu責ze抗kang體ti中zhong試shi車che間jian的de設she備bei管guan理li和he維wei護hu工gong作zuo。製zhi定ding設she備bei維wei護hu計ji劃hua,確que保bao設she備bei的de正zheng常chang運yun行xing。組zu織zhi設she備bei的de維wei修xiu和he保bao養yang工gong作zuo,及ji時shi處chu理li設she備bei故gu障zhang。
8.製(zhi)定(ding)和(he)完(wan)善(shan)抗(kang)體(ti)中(zhong)試(shi)車(che)間(jian)的(de)安(an)全(quan)管(guan)理(li)製(zhi)度(du),確(que)保(bao)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)的(de)安(an)全(quan)。建(jian)立(li)安(an)全(quan)操(cao)作(zuo)規(gui)程(cheng),加(jia)強(qiang)對(dui)員(yuan)工(gong)的(de)安(an)全(quan)教(jiao)育(yu)和(he)培(pei)訓(xun),提(ti)高(gao)員(yuan)工(gong)的(de)安(an)全(quan)意(yi)識(shi)。
9.領導抗體中試車間的團隊,樹立良好的團隊精神和工作氛圍。激勵員工的工作積極性和創造力,提高團隊的凝聚力和戰鬥力。
10.與公司其他部門進行溝通和協調,確保抗體中試車間的生產工作順利進行。與研發部門、質量控製部門、生產部門等保持密切聯係,及時了解市場需求和技術發展動態,為生產決策提供依據。
02
崗位要求:
1.碩士及以上學曆,生物醫藥等相關專業背景,熟悉抗體生產工藝,包括上遊細胞培養、生產規模生物反應器操作等環節。
2.5年以上GMP車間生產經驗,3年以上團隊管理經驗。
3.了解各種工藝參數對產品質量和產量的影響,能夠優化工藝以提高生產效率和產品質量。
4.具備良好的領導能力、溝通協作能力、組織能力、抗壓能力、責任心強。
5.擁有有效的問題解決能力,能夠製定切實可行的解決方案並迅速實施,不影響項目進度。
1.根據公司的業務需求和研發進度,製定抗體中試車間的生產計劃。確定生產的批次、產量和時間安排,確保滿足市場需求和研發項目的進度要求。
2.領導和協調車間內的生產團隊,確保生產過程按照標準操作規程(SOP)進行。合理安排人員、設備和物料,提高生產效率,降低生產成本。
3.zhudaozhongshishengchanhuodong,miqieguanzhushengchanjindu,jishijiejueshengchanguochengzhongchuxiandewenti。quebaoshengchanrenwuanshiwancheng,ruyoubiyao,tiaozhengshengchanjihuayishiyingbianhuadeqingkuang。
4.製定和完善抗體中試車間的GMP管理體係,確保產品質量符合相關標準和法規要求。建立質量控製流程,包括原材料檢驗、生產過程監控和成品檢驗等環節。
5.提高車間人員的GMP意識和操作技能。確保員工熟悉GMP管理體係和 SOP,嚴格按照標準操作,防止質量事故的發生。
6.負fu責ze處chu理li生sheng產chan過guo程cheng中zhong出chu現xian的de質zhi量liang問wen題ti,組zu織zhi相xiang關guan人ren員yuan進jin行xing調tiao查zha和he分fen析xi,製zhi定ding糾jiu正zheng和he預yu防fang措cuo施shi。確que保bao質zhi量liang問wen題ti得de到dao及ji時shi解jie決jue,避bi免mian問wen題ti的de重zhong複fu發fa生sheng。
7.負fu責ze抗kang體ti中zhong試shi車che間jian的de設she備bei管guan理li和he維wei護hu工gong作zuo。製zhi定ding設she備bei維wei護hu計ji劃hua,確que保bao設she備bei的de正zheng常chang運yun行xing。組zu織zhi設she備bei的de維wei修xiu和he保bao養yang工gong作zuo,及ji時shi處chu理li設she備bei故gu障zhang。
8.製(zhi)定(ding)和(he)完(wan)善(shan)抗(kang)體(ti)中(zhong)試(shi)車(che)間(jian)的(de)安(an)全(quan)管(guan)理(li)製(zhi)度(du),確(que)保(bao)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)的(de)安(an)全(quan)。建(jian)立(li)安(an)全(quan)操(cao)作(zuo)規(gui)程(cheng),加(jia)強(qiang)對(dui)員(yuan)工(gong)的(de)安(an)全(quan)教(jiao)育(yu)和(he)培(pei)訓(xun),提(ti)高(gao)員(yuan)工(gong)的(de)安(an)全(quan)意(yi)識(shi)。
9.領導抗體中試車間的團隊,樹立良好的團隊精神和工作氛圍。激勵員工的工作積極性和創造力,提高團隊的凝聚力和戰鬥力。
10.與公司其他部門進行溝通和協調,確保抗體中試車間的生產工作順利進行。與研發部門、質量控製部門、生產部門等保持密切聯係,及時了解市場需求和技術發展動態,為生產決策提供依據。
02
崗位要求:
1.碩士及以上學曆,生物醫藥等相關專業背景,熟悉抗體生產工藝,包括上遊細胞培養、生產規模生物反應器操作等環節。
2.5年以上GMP車間生產經驗,3年以上團隊管理經驗。
3.了解各種工藝參數對產品質量和產量的影響,能夠優化工藝以提高生產效率和產品質量。
4.具備良好的領導能力、溝通協作能力、組織能力、抗壓能力、責任心強。
5.擁有有效的問題解決能力,能夠製定切實可行的解決方案並迅速實施,不影響項目進度。
工作地點
地址:廣州黃埔區(廣州開發區)九龍鎮康耀南路廣東恒瑞
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職位發布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
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製藥·生物工程
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1000人以上
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股份製企業
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連雲港經濟技術開發區黃河路38號

廣州
應屆畢業生
學曆不限
2026-05-11 02:45:58
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注:聯係我時,請說是在福建人才網上看到的。
