崗位工作內容 1
、 完成公司產品新藥、一致性評價和原料藥登記備案等注冊申報工作。 2、 完成藥品補充申請注冊、再注冊和委托生產等申報資料編寫
、申報工作。 3
、 協助製藥廠、醫藥公司完成與藥監部門的工作溝通和銜接，進行申報資料遞交和審批跟進。 4
、 完成國家局相關網站信息法規的搜集和培訓工作，完成相關信息調研工作。 5、 負責進行樣品送檢和費用管理等外聯工作。 6
、 完成領導交辦的其他工作。 崗位要求 1、 藥學、中藥學、製藥工程等相關專業，本科及以上學曆。 2、 了解藥品注冊等相關法規，具備法規的理解能力。 3
、 具備良好的團隊合作與溝通能力，責任心強，具備良好的職業道德 4
、 3年以上工作經驗，有注冊

、QA工作經驗的優先。