崗位職責：1 負責按照GMP法規要求對QC進行管理，設定相關管理流程；3 負責組織起草、修訂質量控製部的各種管理製度和內部考核製度，並予以實施、監督和考核並負責審核；4 對儀器、理化、活性、微生物等科室進行日常管理，確保qc工作有序進行；5 負責按照公司批準的內控檢驗操作規程對成品、原輔料
、微生物、包裝材料和生產過程的半成品、中間(體)產品進行逐項管控檢驗；6 負責參與並推進生產工藝、檢驗儀器、檢驗方法的確認和驗證；7 參與新品技術轉移、報產、投產的複檢審查工作；8 負責根據公司生產情況，統籌安排分析檢測的整體工作；9 負責部門團隊發展規劃

，利用有效選育用留手段，確保部門人員素質符合公司要求；崗位要求：1 藥學/生物學專業 大學碩士（含）以上學曆。2 具有5年以上生物製藥企業質量管理工作經驗
，熟悉活性\理化\微生物\儀器科室運作
，至少精通一顆科室qc管理；3 思維縝密
，邏輯性強
，具備分析和解決問題的能力
；4 具備一定溝通協調能力、執行力； 職能類別：質量管理/測試經理(QA/QC經理)