工作職責：1、按照GSP要求

，協助上級製訂並完善公司藥品經營質量管理各項規章製度，確保公司藥品經營質量管理有規可循；2、根據相關法律法規，負責公司的《藥品經營許可證》、《醫療器械經營企業許可證》等證照的辦理、換證、變更等
，確保公司經營合法；3、依據公司質量管理要求

，完成藥品報損處理工作，確保處理符合公司要求；4、依據藥品法律法規要求，上傳藥品電子監管信息，保證公司藥品的電子監管符合法律法規要求；5、負責藥品質量設訴和質量事故的調查、處理及報告；6、處理藥品質量查詢，對用戶反映藥品質量問題填寫藥品質量查詢記錄，及時解決並給予答複、上報
；7、完成上級交辦的其他工作並及時反饋。任職要求：1
、大專及以上學曆，醫藥相關專業；2
、1年及以上藥品經營質量管理工作經曆，優秀應屆生亦可考慮；3、熟悉國家

、地方醫藥政策環境和法律法規
，熟悉現行藥品批發企業GSP相關內容
；4、具有高度的責任感，能堅持原則，秉公辦事。 職能類別：藥品生產/質量管理