崗位職責： 1. genjugongsideyanfacelve，shoujihezhengliyixuexinxiheziliao，jishigenzongbingtuisongxiangguanlingyudelinchuangyanjiujiyixuejinzhan，bingduixinlixianghuoyinjinxiangmutigonglinchuangfangmianpingguyijianhexueshuzhichi； 2. 協同公司內外部資源，並與相關專家討論，對公司產品項目製定科學可行的臨床開發計劃； 3. 負責臨床研究項目中的實驗方案，知情同意書
，分析計劃/報告，醫學監查，總結報告等相關文件的初步撰寫，醫學審核及監督實施。 4. 負責臨床研究試驗的項目執行及後續管理，協調CRO及臨床專家、監管機構
、輔助科室、受試者等各方麵關係
； 5. 負責參與臨床試驗的進度管理，質量管理

，確保臨床試驗按計劃完成
，發現問題及時上報並配合解決； 6. 負責臨床數據收集，臨床報告整理，填寫相關文件，管理和完善所負責的臨床研究項目的資料和報告； 7. 查找翻譯相關的文獻及研究進展，負責相關醫學支持,其中涉及相應醫學類知識PPT製作等。 任職要求： 1. 臨床醫學、臨床藥理學，生物學碩士以上學曆，博士優先。 2. 至少2年以上臨床工作經驗或醫藥企業工作經驗
，至少1年以上臨床研究項目醫學管理及撰寫經驗。 3. 洞察最新的臨床醫學進展趨勢

，熟練掌握常見的新藥臨床設計方法； 4. 熟練掌握文獻檢索技能，能熟練閱讀英文文獻

； 5. 有良好的組織及計劃能力

，良好的人際溝通能力。 6. 全麵了解臨床試驗的過程

，熟悉各種資料的填寫。 7. 具有較強的團隊合作能力。 所需技能： CRO、臨床數據分析、臨床前研究、臨床協調、臨床醫學