崗位職責：
1.負責公司注冊臨床項目的開展
、實施、監察、跟進、迎檢等；
2.參與公司臨床試驗單位的篩選和評估、啟動會組織
、臨床試驗方案設計的交流；
3.負責配合公司產品注冊臨床文獻相關搜集，評價報告整理等
；
4.負責配合公司注冊評審臨床相關答疑及藥監部門迎檢；
5.有較強的學習能力，善於總結和發現問題；
6.日常維護與研究者
、臨床單位以及相關部門的關係；

任職資格：
1.本科學曆及以上


，具備生物學或醫學相關專業背景，有參與注冊臨床試驗研究的相關工作（PM/CRC/CRA）經驗；
2.熟悉新版醫療器械臨床試驗質量管理規範（GCP），有相應GCP證書
；
3.具有一定的醫學文件寫作能力；
4.具備良好的人際交流能力，能夠與合作單位進行良好溝通交流；
5.有上進心、責任心，具有團隊合作精神
、敬業精神和創新精神；
6.能適應項目出差；
7.有醫院機構資源及參與藥物臨床試驗經驗者優先。

職位福利：五險一金、餐補、交通補助
、免費班車、員工旅遊、節日福利、定期體檢、通訊補助